Інфларакс

інфларакс   Inflarax

(мазь)

Опис, характеристика

Оригінальний лікарський препарат

Склад, хімічна формула

Діючі речовини: амікацину сульфат, німесулід, бензалконію хлорид, лідокаіну гфдрохлорид; 1 г мази містить амікацину сульфату (в перерахунку на  амікацин)  — 5 мг, німесуліду  — 10 мг, бензалконію хлориду — 5 мг, лідокаіну гідрохлориду — 40 мг; допоміжні речовини: макрогол 1500 та макрогол 400 в співвідношенні 1:4

Форма випуску

Мазь для зовнішнього застосування по 15, 25 или 50 г в тубах в коробку

Фармакологічні властивості

Мазь “Инфларакс” має протизапальну, ранозагоювальну, антиоксидантну дію. Фармакотерапевтична група. Дерматологічні засоби. Антибіотики в  комбінації з хіміотерапевтичними засобами. Мазь проявляє протизапальну, анальгезуючу і антимікробну дію. Амікацин і бензалконію хлорид мають широкий спектр антимікробної дії відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, включаючи стафілококи, синегнойну і  кишкову палички. Механізм дії обумовлений тим, що вони зв’язуються з рибосомами, що веде до безповоротного пригноблення синтезу білку, фіксуються на  цитоплазматичних мембранах бактерій, порушують їх проникність, клітина втрачає іони калію, амінокислоти, нуклеотиди.

Німесулід має протизапальну дію (пригноблює фазу запалення внаслідок зниження активності медіаторів запалення, що сприяє зменшенню проникності судинної стінки) і анальгезуючою дією (зменшення набряклості тканини супроводжується зменшенням больових відчуттів), а лідокаїн – місцевоанестезуючою дією. Водорозчинна основа мазі – поліетиленоксид – посилює і подовжує його антибактеріальну і протизапальну дію, чинить виражений і тривалий осмотичний ефект. Отже, при застосуванні мазі відбувається ліквідація перифокального набряку і очищення рани від гнійно-некротичного вмісту. Терапевтична активність зберігається протягом 20-24 годин.

Показання до застосування

У хірургічній практиці препарат застосовують для лікування гнійних ран в  I (гнійно-некротичній) фазі раневого процесу; післяопераційних ускладнень (післяопераційні нагноєння ран, фістула, флегмона, абсцес), профілактики нагноєння поверхневих і глибоких ран; у комбустиології – для профілактики і лікування нагноєння опікових ран; у дерматології – для лікування гнійно-запальних захворювань шкіри (піодермії). Спосіб застосування і  дози. Мазь наносять тонким шаром на  уражені ділянки 1-2 рази в добу, видавлюючи з туби 3-5 см мазі або більше залежно від розмірів пошкодженої ділянки, або просочують маззю стерильні марлеві серветки, які накладають на рану. При лікуванні гнійних ран, гнійно-запальних захворювань шкіри мазь застосовують щодня, при лікуванні опіків  – щодня або 2-3 рази в тиждень залежно від кількості гнійних виділень. Добова доза складає до 7,5 г (з туби до 15 см мазі). Тривалість курсу лікування визначається індивідуально залежно від ефективності терапії і розмірів ушкодження. Перев’язки з маззю роблять до повного очищення рани від гнійно-некротичного процесу, але не більше 5-7 днів.

Особливості застосування.  Препарат слід наносити тільки на  пошкоджені ділянки шкіри, уникаючи попадання мазі на здорові ділянки шкіри, в  очі і  на  слизові оболонки. При застосуванні мазі дітям старше за 2 роки необхідно обмежити тривалість лікування (до 3-4 днів) і виключити дії, які сприяють посиленню резорбції і всмоктуванню мазі (зігріваючі і оклюзивні пов’язки)

Протипоказання

Застосування препарату протипоказане при підвищеній чутливості до якого-небудь з компонентів препарату, псоріазі, екземі, грибкових ураженнях шкіри. Діти віком до 2-х років.

Побічні реакції.  Алергічні і  місцевоподразнювальні явища (шкірні висипання, свербіж, лущення).  Передозування.  У зв’язку з  незначним проникненням препарату через слизові оболонки і шкіру передозування маловірогідне, але при нанесенні мазі на великі ділянки ушкодження, при перевищенні рекомендованих доз і  при тривалому застосуванні мазі можливі системні побічні ефекти, характерні для амікацину, німесуліду, лідокаїну. В цьому випадку слід припинити застосування препарату. Лікування симптоматичне.

Правовий захист

Патент 10054 Україна: МПА А  61К9/06, А  61Р17/02 / Тихонов  О.І., Доровський В.О., Доровський О.В., Хорунжий Г.Г., Гладух Є.В., Зубченко Т.Н. — №2005 08 126 ; заявл. 17.08.2005 ; опубл. 17.10.2005, Бюл. №10.

Виробник

ТОВ «ФК «Здоров’я», м. Харків.

Рег. с-во №UA/10175/01/01 от 22.10.2009 №763

Основний розробник і співвиконавці

НФаУ, ТОВ «ФК «Здоров’я», м. Харків

Автори розробки

Тихонов  О.І., Доровський  В.А., Доровський  А.В., Хорунжий  Г.Г., Гладух Є.В., Зубченко Т.Н.