“Люди втомилися від вірусу та обмежень, а вірус від них не втомився”
Європейське агентство з лікарських засобів (European Medicines Agency – EMA) 19 листопада 2021 року випустило рекомендації щодо використання препарату Lagevrio (молнупіравір) для лікування COVID-19. Тепер він може використовуватися в ЄС для лікування дорослих із COVID-19, яким не потрібний додатковий кисень при підвищеному ризику розвитку тяжкої форми COVID-19. Також препарат схвалений Управлінням з контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів (FDA) США та Агентством контролю за лікарськими засобами та медичними виробами Великобританії (MHRA). Механізм дії молнупіравіру – пригнічення розмноження вірусу шляхом включення його активної трифосфатної форми (NHC-TP) у вірусний геном.
За офіційними даними, молнупіравір дозволено для екстреного застосування в Україні з 26 січня 2022 року на основі рішення (FDA) для лікування коронавірусної хвороби COVID-19 легкого та середнього ступенів тяжкості у дорослих із позитивними результатами прямого тестування на вірус SARS-CoV-2, які мають високий ризик прогресування до тяжкої форми, а також для яких альтернативні варіанти лікування COVID-19, схвалені FDA, недоступні або клінічно недоцільні.
Велика Британія зареєструвала цей препарат для використання, зокрема для пацієнтів, які мають хоч один фактор ризику: надмірну масу тіла, вік понад 60 років, цукровий діабет або хвороби серця. Молнупіравір використовується лише за призначенням лікаря, оскільки може спричинити побічні ефекти.
Пам’ятай! Кращий захист від інфекції – це вакцинація. Вакцинуйся та збережи своє життя!
https://reference.medscape.com/drug/lagevrio-molnupiravir-4000252