Савченко Леся Петрівна

Савченко Леся ПетрівнаСавченко Леся Петрівна, доктор фармацевтичних наук, доцент.

Адреса: м. Харків, майдан Захисників України, 17

Телефон: 057-731-92-76

E–mail: savchenkolesia@gmail.com

Наукові профілі:

Publons https://publons.com/researcher/3282232/lesia-savchenko/

Scopus https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=57195539717

Google Scholar https://scholar.google.com.ua/citations?user=0r_zHnkAAAAJ&hl=uk

ORCID https://orcid.org/0000-0001-9519-7085

Researcher ID AAH-2539-2019

Автобіографія.

Народилась 22 березня 1984 р. в с. Оленівка Вінницького району Вінницької області.

У 2006 р. закінчила з відзнакою Національний фармацевтичний університет, здобувши кваліфікацію провізора. У 2007 р. закінчила Національний фармацевтичний університет, здобувши кваліфікацію магістр фармації. Після закінчення університету працювала провізором-інтерном, а згодом провізором аптеки № 200 м. Черкаси. У 2007 р. вступила до аспірантури Національного фармацевтичного університету, після чого працювала на кафедрі якості, стандартизації та сертифікації ліків ІПКСФ на посадах молодшого наукового співробітника (2008-2010 рр.), асистента (2010-2013 рр.) та доцента (2014-2022 рр.). З вересня 2022 р. працює на посаді доцента кафедри фармацевтичних технологій та забезпечення якості ліків ІПКСФ.

У 2011 р. захистила кандидатську дисертацію на тему «Експериментальне дослідження відповідності якості порошків аптечного виготовлення вимогам Державної Фармакопеї України», а у 2021 р. – докторську дисертацію на тему «Науково-методологічні підходи до забезпечення якості мазей аптечного виготовлення». Вчене звання доцента присвоєно у 2015 р.

Савченко Л.П. нагороджено Почесною грамотою Національного фармацевтичного університету (2016 р.); Почесною грамотою Національного фармацевтичного університету з нагоди 35-річчя з дня заснування кафедри якості стандартизації та сертифікації ліків (2018 р.); Почесною грамотою об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості (2018 р.).

Наукова школа. Підготувала одного кандидата наук:

Умінська К.А. «Розробка методик для контролю якості та визначення стабільності комбінованих екстемпоральних мазей з компонентами рослинного походження» (2019 р.).

Основними напрямами наукової діяльності Савченко Л.П. є розробка науково-методологічних підходів до стандартизації лікарських засобів, виготовлених в аптеках, з використанням сучасних інструментів; розробка та валідація методик контролю якості компонентів лікарських засобів, виготовлених в аптеках; розробка та впровадження монографій на лікарські засоби, виготовлені в аптеках до Державної фармакопеї України.

Підручники та навчальні посібники. Є співавтором двох навчальних посібників.

Методичні рекомендації. Є співавтором 16 методичних рекомендацій.

Членство у фахових асоціаціях. З жовтня 2021 р. є членом Литовської фармацевтичної асоціації.

Статті у фахових іноземних наукових журналах.

  1. Compounding in Ukraine: assessment of the risks for the ointment’s quality by the FMECA method / L. Savchenko, Y. Pidpruzhnykov, R. Lesyk, L. Ivanauskas, Kotvitska, V. Georgiyants. Scientia Pharmaceutica. 2022. 90 (2). 25. https://www.mdpi.com/2218-0532/90/2/25.
  2. Determination and comparison of fatty acids composition of Apricot and Peach oils / L. Savchenko, L. Ivanauskas, L. Jarukas, V. Georgiyants. Farmacia. 2021. Vol. 69, № 5. Р. 941-947. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/26767.
  3. Risk assessment for compounding ointmnets quality by Ishikawa diagram construction / L. Savchenko, Yu. Pidpruzhnykov, L. Ivanauskas, A. Lukosius, V. Georgiyants. Farmacia. 2021. Vol. 69, № 4. Р. 688-696. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/26768.
  4. Determination of fatty acids composition of Sunflower oil refined and possibility of its changing during storage period / Savchenko, L. Ivanauskas, T. Alekseeva, N. Harna, V. Georgiyants. Scientific Journal «Science Rise: Pharmaceutical Science». 2020. Т. 27, № 5. С. 37-42. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/26727.
  5. Savchenko L. P., Ivanauskas L., Georgiyants V. A. Development and validation of the UPLC method for the simultaneous assay of the compounding ointment components. Journal of Applied Pharmaceutical Sciences. 2018. Vol. 8 (05). P. 061-067. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/16566.
  6. Identification of Calendula and Eucalyptus alcoholic tinctures volatile compounds in the compounding ointment by Gas chromatography-mass spectrometry. Lesia P. Savchenko, Liudas Ivanauskas, Kateryna A. Uminska, Victoriya A. Georgiyants. Asian Journal of Pharmaceutics. Vol. 12 (1), Suppl. Issue. P. 145-150. .
  7. Savchenko L. P., Uminska K. A., Georgiyants V. A. Verification of the zinc oxide assay method in Simanovsky ointment for its chemical stability estimation. International Journal For Research In Biology & Pharmacy. 2018. Vol. 4, Is. 3. P. 23-31. https://gnpublication.org/index.php/bp/article/view/124.
  8. Development and validation of a gas chromatographic method for the menthol assay in compounding ointment / L. P. Savchenko, L. Ivanauskas, K. A. Uminska, Z. Barsteigiene, V. A. Georgiyants. Journal of Pharmaceutical Sciences and Research. 2018. Vol. 10 (3). P. 450-453. https://www.jpsr.pharmainfo.in/Documents/Volumes/vol10Issue03/jpsr10031803.pdf.
  9. Selective spectrophotometric method for the hydrocortisone butyrate quantitative determination in compounding ointment in presence of nitrofural and procaine hydrochloride / P. Savchenko, V. O. Vrakin, V. O. Grudko, T. V. Krutskikh, V. K. Yakovenko, V. A. Georgiyants. Journal of Applied Pharmaceutical Sciences. 2017. Vol. 7 (08). P. 062-068. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/16180.
  10. Development and validation of tetracycline hydrochloride assay procedure by spectrophotometry in compounded ointment / I. Bezruk, V. Vrakin, L. Savchenko, A. Materiienko, V. Georgiyants. Scripta Scientifica Pharmaceutica. 2017. Vol. 4, № P. 33-38. https://journals.mu-varna.bg/index.php/ssp/article/view/2117.

Статті у фахових наукових журналах України.

  1. Савченко Л.П., Георгіянц В.А. Сучасні тенденції аптечного виготовлення лікарських засобів та його законодавче регулювання в зарубіжних країнах. Фармацевтичний журнал. 2020. № 4. С. 6-17. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/26773.
  2. Selection and verification of the method for phenylephrine hydrochloride assay in Simanovsky ointment / L. Savchenko, K. Uminska, N. Bevz, V. Georgiyants. Scientific Journal «Science Rise: Pharmaceutical Science». 2018. Vol. 1 (11). P. 26-31. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/15331.
  3. Савченко Л. П., Умінська К. А., Георгіянц В. А. Використання методу Headspace для експрес-аналізу екстемпоральної мазі з настойками календули та евкаліпту. Зб. наук. праць співробіт. НМАПО ім. П. Л. Шупика. 2017. Вип. 28. С. 115-122. http://www.irbis-nbuv.gov.ua/cgi-bin/irbis_nbuv/cgiirbis_64.exe?I21DBN=LINK&P21DBN=UJRN&Z21ID=&S21REF=10&S21CNR=20&S21STN=1&S21FMT=ASP_meta&C21COM=S&2_S21P03=FILA=&2_S21STR=Znpsnmapo_2017_28_18.
  4. Розробка методик кількісного визначення прокаїну гідрохлориду та сульфаніламіду в складі багатокомпонентної екстемпоральної мазі / І. В. Безрук, В. О. Вракін, Л. П. Савченко, А. С. Матерієнко, В. А. Георгіянц. Scientific Journal «Science Rise: Pharmaceutical Science». 2017. Т. 7, № 3. С. 43-47. .
  5. Разработка частных фармакопейных статей на лекарственные средства аптечного приготовления для Государственной фармакопеи Украины / А. А. Здорик, Л. П. Савченко, В. А. Георгиянц, А. И. Гризодуб. Ведомости научного центра экспертизы средств медицинского применения. Июль-сентябрь, 2016. № 3. С. 12- http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/12088.
  6. Оцінка мікробіологічної стабільності екстемпоральної мазі для назального застосування / К. А. Умінська, О. П. Стрілець, Л. П. Савченко, В. А. Георгіянц. Зб. наук. праць співробіт. НМАПО ім. П. Л. Шупика. 2015. Вип. 24, кн. 5. С. 366-370. .
  7. Вракін В. О., Савченко Л. П., Георгіянц В. А. Вибір методик ідентифікації компонентів екстемпоральної мазі. Зб. наук. праць співробіт. НМАПО ім. П. Л. Шупика. 2015. Вип. 24, кн. 5. С. 300-305. .
  8. Stability estimation of the wool fat substance when storing in pharmacy / L. P. Savchenko, M. O. Khmelyova, O. A. Yevtifeyeva, V. A. Georgiyants. News of pharmacy. 2015. № 2 (82). P. 17-20. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/7311.
  9. Савченко Л. П. Кваліфікація обладнання для виготовлення і контролю якості мазей в умовах аптеки. Повідомлення 1. Обладнання для змішування. Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. 2015. № 1. С. 4-7. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/8694.
  10. Аналіз стабільності вазеліну в процесі зберігання в умовах аптеки / Л. П. Савченко, М. О. Хмельова, О. А. Євтіфєєва, В. А. Георгіянц. Фармацевтичний часопис. 2014. № 4. С. 64-67. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/8171.
  11. Дослідження реологічних властивостей комбінованої екстемпоральної мазі з гідрокортизону бутиратом / Л. П. Савченко, В. О. Вракін, Г. П. Кухтенко, В. А. Георгіянц. Фармацевтичний журнал. 2014. № 1. С. 44-48. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/21624.
  12. Визначення ступеня зміни реологічних параметрів екстемпоральної мазі з гідрокортизону бутиратом у процесі зберігання / Л. П. Савченко, В. О. Вракін, Г. П. Кухтенко, В. А. Георгіянц. Фармацевтичний часопис. 2014. № 1. С. 85-88. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/21622.
  13. Савченко Л. П. Фармакопейні вимоги до контролю якості м’яких лікарських форм аптечного виготовлення. Фармацевтичний часопис. 2013. № 2. С. 149-152. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/6110.
  14. Савченко Л. П. Оцінка невизначеності приготування м’яких лікарських форм аптечного виготовлення. Зб. наук. праць співробіт. НМАПО ім. П. Л. Шупика. Вип. 22, кн. 4. С. 313-318. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/6107.
  15. Обґрунтування підходів до стандартизації мазей аптечного виготовлення / Л. П. Савченко, В. А. Георгіянц, К. А. Умінська, Н. В. Донченко. Український медичний альманах. 2013. Том 16, № 1. С. 98-99. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/4844.
  16. Хімічний контроль лікарських засобів аптечного виготовлення, що містять піридоксину гідрохлорид / В. В. Прокопець, О. А. Здорик, О. А. Євтіфєєва, Л. П. Савченко, В. А. Георгіянц // Управління, економіка та забезпечення якості в фармації. – 2012. – № 3. – С. 15-20. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/2705.
  17. Порівняння методик кількісного визначення 1% розчину натрію броміду / В. А. Георгіянц, О. В. Штрімайтіс, Л. П. Савченко, Є. І. Бисага. Український медичний альманах. 2012. Т. 15, № 5. С. 51-53. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5167.
  18. Савченко Л. П., Георгіянц В. А., Бисага Є. І. Кваліфікація вагового обладнання для виготовлення екстемпоральних лікарських засобів Зб. наук. праць співробіт. НМАПО ім. П. Л. Шупика. 2012. Вип. 21, кн. 4. С. 460-464. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5164.
  19. Валідація методик якісного аналізу стрептоциду розчинного на основі хімічних методів / О. А. Євтіфєєва, А. Ю. Мордінсон, Л. П. Савченко, В. А. Георгіянц. Український медичний альманах. 2012. Том 15, № 1. С. 42-44. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5156.
  20. Аналіз прокаїну гідрохлориду та бензокаїну в розчині аптечного виготовлення / Л. П. Савченко, О. А. Євтіфєєва, В. А. Георгіянц, О. А. Здорик, Є. І. Бисага. Український журнал клінічної та лабораторної медицини. 2012. № 1. С. 66-70. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5153.
  21. Гарна С. В. Валідація спектрофотометричної методики кількісного визначення суми амінокислот у розчині для пиття “Седавіт” / С. В. Гарна, Л. П. Савченко, В. А. Георгіянц. Український медичний альманах. 2011. Том 14, № 5. С. 37-39. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5351.
  22. Оцінка якості виготовлення дозованих складних порошків в аптечних умовах / О. А. Євтіфєєва, Л. П. Савченко, В. А. Георгіянц, К. Л. Косяченко. Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки. 2010. № 1. С. 36-39. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5359.
  23. Євтіфєєва О. А. Вибір оптимального методу кількісного визначення димедролу в порошках аптечного виготовлення / О. А. Євтіфєєва, Л. П. Савченко, В. А. Георгіянц. Український журнал клінічної та лабораторної медицини. 2010. № 2. С. 83-87. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5358.
  24. Євтіфєєва О. А. Теоретично-експериментальне обґрунтування вибору способу дозування порошків при їх виготовленні в умовах аптеки / О. А. Євтіфєєва, Л. П. Савченко, В. А. Георгіянц. Медична хімія. 2010. № 2. С. 92-97. http://dspace.nuph.edu.ua/handle/123456789/5349.

Дисципліни, які викладає доктор наук. «Якість, стандартизація та сертифікація лікарських засобів».

Хобі. В’язання та вивчення англійської мови.

Print Friendly, PDF & Email